Рецептор с транзиторным потенциалом ваниллоид 1 связан с активным воспалительным процессом при язвенном колите
Рецептор с транзиторным потенциалом валлиноид 1 (TRPV1) может играть роль в патогенезе язвенного колита (ЯК). Целью исследования было определение экспрессии гена и протеина TRPV1 у пациентов с ЯК по сравнению с контролем без воспаления. Оценка экспрессии гена была проведена при помощи ПЦР в реальном времени, а для оценки экспрессии белка использовали иммуногистохимический метод.
Экспрессия гена TRPV1 была достоверно выше в группе ремиссии ЯК по сравнению с группой активного ЯК (P = 0,002), и повышенная экспрессия гена TRPV1 была сопряжена с клиническими результатами, такими как возраст при постановке диагноза (<40 лет) (P = 0,02), а также с клиническим течением заболевания, характеризующимся рецидивами и постоянной активностью (P = 0,07).
Количество иммунореактивных клеток TRPV1 было заметно выше во всех слоях кишечника в материале пациентов с активным ЯК по сравнению с контрольной тканью без воспаления. Данные результаты позволяют предположить, что TRPV1 может быть вовлечен в патогенез ЯК.
Mediators Inflamm. 2018 Jul 29;2018:6 570 371.
Toledo-Mauriño JJ, Furuzawa-Carballeda J, Villeda-Ramírez MA, Fonseca-Camarillo G, Meza-Guillen D, Barreto-Zúñiga R, Yamamoto-Furusho JK.
doi: 10.1155/2018/6 570 371
The Transient Receptor Potential Vanilloid 1 Is Associated with Active Inflammation in Ulcerative Colitis
The transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) may play a role in the pathogenesis of ulcerative colitis (UC). The aim of the study was to determine the gene and protein expression of TRPV1 in UC patients and noninflamed controls. Gene expression was performed by RT-PCR, and protein expression was performed by immunohistochemistry.
The gene expression of TRPV1 was significantly increased in the remission UC group compared to active UC patients (P = 0.002), and an upregulation of the TRPV1 gene was associated with clinical outcomes such as age at diagnosis (<40 years) (P = 0.02) and clinical disease course characterized by relapsing and continuous activity (P = 0.07).
TRPV1 immunoreactive cells were conspicuously higher in all intestinal layers from active UC patients compared with noninflamed control tissue. These findings suggest that TRPV1 might be involved in UC pathogenesis.
